Báo Bình Dương điện tử - www.baobinhduong.vn
Tổng Biên tập: LÊ MINH TÙNG
Phó Tổng Biên tập: HUỲNH MINH DÂN - NGUYỄN QUỐC LIÊM
Tiêm mũi vắcxinđầu tiên ngừa COVID-19 Nano Covax nhóm liều 50mcg cho tình nguyện viên nữ tại Việt Nam. (Ảnh: Diệp Trương/TTXVN)
Thông tin từ Bộ Y tế sáng 30/1 cho biết, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vắcxin phòng COVID-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch.Đây là vắcxin COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Theo Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long, Astra Zeneca đã cam kết cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều trong năm 2021, đồng thời Bộ Y tế vẫn tiếp tục làm việc với các đối tác để có thể tăng thêm số lượng vắcxin cho Việt Nam.
Dự kiến trong quý 1 năm nay, vắcxin của Astra Zeneca sẽ có mặt tại Việt Nam và được tiêm cho người dân.
Ngoài ra, Bộ Y tế cũng chủ động, tích cực đàm phán với Pfizer, Moderna và một số nhà sản xuất vắcxin khác để có thêm vắcxin cho Việt Nam.
Đối với vắcxin trong nước, Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo mạnh mẽ, sát sao và yêu cầu các đơn vị chủ động, khẩn trương triển khai việc nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng và tiến hành sản xuất để sớm có vắcxin phục vụ người dân.
Bộ Y tế cũng cho hay, hiện vắcxin Nanocovax do Công ty Nanogen sản xuất đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và sẽ tiếp tục triển khai giai đoạn 2 ngay trong đầu tháng 2/2021.
Vắcxin Covivax của Viện Vắcxin và Sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC) đã được khởi động thử nghiệm giai đoạn 1 ngày 21/01/2021 và dự kiến kết thúc vào cuối tháng 2/2021 để tiếp tục triển khai giai đoạn 2 trong tháng 3/2021./.
Theo TTXVN